日本a片

2025年7月，《Nature》杂志在线发表了日本a片 /日本a片-av片日本 徐墨课题组、中科院生物物理所高璞课题组、北生所/清华生物医学交叉研究院邵峰课题组合作完成的题为“Epithelial cell membrane perforation induces allergic airway inflammation”的研究论文。该研究发现，在呼吸道上皮细胞膜上形成跨膜孔洞的活性，作为一种普适的二型免疫刺激，存在于多种过敏原中，此活性通过诱导钙离子内流和IL-33释放，激活下游过敏反应。这项研究揭示了过敏原诱导免疫应答的共通分子机制，填补了长期悬而未解的二型先天免疫识别知识缺口，拓展了对过敏发生机制的基础认识。

为此，他们系统测试了数十种二型免疫刺激物，涵盖过敏原、寄生虫等各种来源，将其分别作用于十余种呼吸道上皮细胞、肠道上皮细胞、皮肤成角质细胞等屏障细胞系，筛选是否可在体外激活二型免疫应答的早期标志。经过大规模排列组合测试后，他们发现，一种经典的霉菌过敏原——链格孢菌（Alternaria alternata）——可在体外培养的肺上皮细胞系中和小鼠呼吸道内诱导三种相同的反应：IL-33释放、MAPK信号通路激活、以及多种二型免疫相关炎症因子的表达（其中炎症因子的表达依赖于MAPK通路激活），证明体外体系对体内过程的有效重建。

Aeg-S 与 Aeg-L 是链格孢菌（A. alternata）的核心免疫激活成分的鉴定

接下来，研究团队以链格孢菌提取物为起点，开展活性追踪纯化，通过六步层析分离，成功鉴定出核心免疫刺激活性组分。在纯化过程中，诱导IL-33释放、激活MAPK通路以及促炎基因表达这三种活性始终随同洗脱（co-elute），证明它们源自同一类功能性分子。经质谱鉴定，该免疫刺激活性由两个蛋白共同承担。其中一个分子量约16.5 kDa，属于aegerolysin家族。这类蛋白广泛存在于真菌中，具有结合细胞膜上鞘磷脂和胆固醇的能力，据此将其命名为Aeg-S（aegerolysin small）。另一个蛋白为分子量约55 kDa，被命名为Aeg-L（aegerolysin large），它包含MACPF结构域（membrane attack complex/perforin）。MACPF结构域是一种保守的成孔结构模块，广泛存在于免疫系统与微生物中的膜攻击因子，可插入靶细胞膜形成孔道，引发细胞裂解。在多种真菌中，MACPF结构域蛋白常与aegerolysin家族蛋白协同作用，组装为二元多聚体穿孔毒素（binary pore-forming toxins），通过膜穿孔导致靶细胞破裂。值得一提的是，这类二元成孔系统不仅存在于链格孢菌，也广泛分布于三大主要真菌过敏原属：链格孢菌属（Alternaria）、曲霉菌属（Aspergillus）以及青霉菌属（Penicillium），提示其在真菌过敏反应中可能具有保守的致敏功能。

Aeg-S 与 Aeg-L（Aeg-S/L）孔道复合物的冷冻电镜结构解析

更为关键的是，使用Aeg-S与Aeg-L重组蛋白就足以在小鼠体内强烈诱导呼吸道过敏。将两种蛋白联合滴鼻刺激小鼠，6小时后，可在肺中观察到与链格孢菌提取物刺激相同的早期应答，包括上皮细胞释放IL-33、MAPK信号通路的激活，以及下游炎症因子的表达。若持续以Aeg-S和Aeg-L联合刺激小鼠两周，可在呼吸系统诱导典型的过敏性炎症，表现为嗜酸性粒细胞大量浸润、Th2细胞积累及血清IgE水平升高。相比之下，单独使用Aeg-S或Aeg-L均无法诱导上述任何反应，表明二者协同作用在细胞膜穿孔是导致过敏的基础。与经典一型/三型免疫佐剂脂多糖（LPS）对比表明，Aeg-S和Aeg-L具备专一的二型免疫佐剂特性。LPS可促进呼吸道中抗原特异Th1和Th17应答，但不诱导Th2或IgE生成；而Aeg-S与Aeg-L则专一辅助诱导抗原特异Th2及IgE反应，却不支持Th1或Th17应答。

在明确Aeg-S与Aeg-L通过成孔激活二型免疫反应后，研究者进一步提出假设：各种结构各异的打孔毒素（pore-forming toxins, PFTs）是否普遍具有在诱导二型免疫应答的能力？想要获得来自诸多不同物种的具有活性的打孔蛋白难度极大，对实验室的生物化学功底和对膜穿孔蛋白的理解有很高要求。幸而在邵峰实验室曾欢博士的努力下，研究团队筛选并获得了六种额外的PFTs，包括来自经典过敏原黑曲霉的NigA2和NigB1、具有过敏反应潜能的海葵毒素Eqt II，以及来源于非典型过敏原的蚯蚓lysenin、杏鲍菇PlyA2和EryB、产气荚膜梭菌PFO和硫黄菌LSL。它们靶向细胞膜上的不同分子组分，形成的穿孔直径从约3纳米至45纳米不等。将这些PFTs以滴鼻方式反复刺激小鼠两周后发现，尽管它们在来源、结构和机制上各不相同，均可强有力的在呼吸道诱导过敏性炎症。这表明，呼吸道上皮细胞膜的穿孔可被免疫系统识别为来自二型免疫刺激物的共通的“危险特征”，由此启动相似的免疫应答。这为理解多种含PFTs刺激物（包括霉菌及动物毒素）共同诱导过敏提供了机制基础。

综上所述，本研究解析了经典霉菌过敏原链格孢菌诱导二型免疫反应分子基础，鉴定出其免疫激活活性主要由两个协同作用的打孔蛋白Aeg-S与Aeg-L介导，并揭示了它们通过在呼吸道上皮细胞膜形成跨膜孔道启动过敏反应的机制。更具普适意义的是，研究进一步发现，来自不同物种、结构各异的多种打孔毒素均可通过类似机制诱导呼吸道过敏反应，提示“细胞膜穿孔”可作为一种共同的免疫识别信号，引发二型免疫应答。这为长期缺乏了解的二型免疫先天识别机制提供了新的认知。这些发现表明，与一型和三型免疫依赖于识别保守病原分子模式（如LPS、核酸等）不同，二型免疫似乎更倾向于感知结构多样的刺激物所引发的共同组织扰动（tissue perturbation）。尽管既有研究表明某些打孔蛋白也可激活一型或三型免疫反应，本研究首次明确指出在呼吸道环境中，膜穿孔可特异性诱导二型免疫。这也引发了有趣科学问题：为何相同的膜损伤信号在不同组织或免疫微环境中会引发截然不同的免疫结局？可能的决定因素包括协同炎症信号的组合或组织微环境的差异等。Aeg-S与Aeg-L构建的体内外实验模型为进一步解析“穿孔–感知–免疫激活”路径以及研究二型先天免疫反应的早期过程提供了新工具。

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